Page 15 - Zmist-n5-2015

протектора, при этом сказывалась дополнительная погрешность, связанная с ком-
пенсацией начальной э.д.с. между электродами. Масcометрические измерения
скорости коррозии в неподвижном растворе при протекторной защите стали цин-
ком свидетельствуют о возрастании степени защиты во времени (табл. 2). Это под-
тверждает предположение, что действие протектора проявляется не только в
смещении потенциала стали в отрицательную сторону и реализации катодной ее
защиты, но и в образовании со временем модифицированных защитных пленок с
участием соединений цинка [14] или магния. Наиболее интенсивное защитное
действие цинкового протектора проявляется в жесткой воде при длительности
испытаний более трех суток.

Таблица 2. Массометрические показатели коррозии стали в неподвижной воде
без и с протекторной ее защитой цинком

Скорость Скорость Коэффи-
Минерали- коррозии коррозии при циент Степень
Длительность
зация без протекторной тормо- защиты
испытаний
воды защиты, защите цинком, жения, Z, %
2
mm/h K×10 , mm/year γ
6 h 0,124 2,76 4,5 77,77
1 day 0,079 0,552 14,4 93
Мягкая
3 days 0,057 0,23 24,9 96
6 days 0,058 0,104 56 98,22
6 h 0,164 4,54 3,6 72,35
1 day 0,071 1,242 5,7 82,5
Жесткая
3 days 0,046 0,069 67 98,5
6 days 0,041 0,012 355 99,7
Таким образом, при контакте цинка или магния со сталью сочетаются два
метода защиты от коррозии: катодная из-за поляризующего действия протектора
и защита пленкой, модифицированной соединениями электроотрицательного ме-
талла. Светло-серая плотная пленка, содержащая соединения цинка, не стравли-
валась с поверхности стали в растворе серной кислоты с ингибитором, рекомен-
дованным для удаления продуктов коррозии.
Следует отметить, что потенциал катодной защиты стали в промышленнос-
ти (–1,2 V) не достигается при протекторной защите. Поэтому можно предполо-
жить, что еще более эффективной защиты от коррозии можно достичь при катод-
ной поляризации стали от внешнего источника тока с применением “жертвенно-
го” анода из электроотрицательного металла.
Действительно, метод R p выявил, что в условиях внешней катодной поляри-
зации от ИПТ при анодном растворении электроотрицательных металлов коэф-
фициент γ существенно выше, чем при протекторной защите (табл. 1). Это
результат проявления одновременного действия нескольких факторов: смещения
потенциала стали к отрицательным значениям, образования большего количества
–
ионов ОН вследствие достижения потенциала выделения водорода из воды
–
(Н 2О + ē = ½ Н 2 + ОН ) и более высокого, чем при протекторной защите, тока
анодного растворения, что соответственно ведет к образованию большего коли-
чества нерастворимых соединений, блокирующих поверхность. Морфология и
состав поверхностных слоев, вероятно, также изменяются в зависимости от по-
тенциала стали. Поверхность корродирующего электрода после 100 h экспозиции
в водопроводной воде имеет четкие границы катодных и анодных участков
14