Page 126 - Zmist-n3-2015-new

максимуму на титановому. Спад струму для титанового та значний гістерезис на
платиновому електродах пов’язані із адсорбцією малорозчинних сполук Ті(IV).
3+
Десятикратне зниження концентрації іонів Ті призводить до пропорційно-
го зменшення максимальних струмів (рис. 7), що підтверджує визначальний ха-
рактер перебігу окисно-відновного взаємоперетворення Ti(III)/Ti(IV) за реакцією
(2) або для розчинних форм – за реакцією
2+ + 3+
TiО +2Н + е = Ti + Н 2О, E = 0,01 – 0,118 pH. (4)

Рис. 6. Fig. 6. Рис. 7. Fig. 7.
Рис. 6. Потенціодинамічні криві на компактному титані (1) та платині (2)
3+
3
в 78% Н 3 РО 4 , що містить 2 g/dm іонів Ті .
Fig. 6. Potentiodynamic curves on a compact titanium (1) and platinum (2)
3+
3
in 78% Н 3 РО 4 solution, containing 2 g/dm of Ti ions.
Рис. 7. Циклічні вольтамперограми на компактному титановому електроді
3+ 3
в 78% Н 3 РО 4 з концентрацією іонів Ті , g/dm : 1 – 0; 2 – 0,2; 3 – 2.
Fig. 7. Cyclic voltammetry curves on compact titanium electrode in 78% H 3 PO 4 solution
3
3+
with concentration of Ti ions, g/dm : 1 – 0; 2 – 0.2; 3 – 2.
За отриманими результатами розробили експериментальні зразки електро-
хімічних дозаторів мікропотоку сірководню (ГДК робочої зони) зі змінними кар-
триджами, виготовленими методом пошарового пресування функціональних
шарів [1, 2] у вигляді таблеток діаметром 18 mm та висотою 10…15 mm, де як
струмопровідну каркасну структуру використали порошок титану. Картриджі
активували просочуванням в 52% Н 3РО 4, після чого монтували в дозатори, які
впродовж 50…100 h генерували сірководень.
ВИСНОВКИ
У концентрованих розчинах фосфатної кислоти на титановому електроді
встановлюється потенціал –0,30…–0,35 V незалежно від способу його поперед-
ньої підготовки, що свідчить про активацію корозійного процесу. Деполяризато-
3+
рами корозії є іони Ті , через загальмований масоперенос яких від поверхні ти-
тану процес стає автокаталітичним. Різниця потенціалів катодного та анодного
піків на циклічних вольтамперограмах становить приблизно 200 mV, що дає
можливість припустити перебіг декількох спряжених процесів – зміну фазового
складу поверхневих шарів на титані та окиснення/відновлення за участю розчин-
3+ 2+
них форм у вигляді іонів Ті та ТіО . Гальмування корозії через певний час по-
в’язано зі зростанням рН приелектродного шару розчину і гідролізом сполук ти-
тану з утворенням важкорозчинних сполук, що блокують поверхню. Отримані
результати використані для створення кулонометричного дозатора мікропотоку
сірководню зі струмопровідною титановою каркасною основою.
РЕЗЮМЕ. Методами циклической вольтамперометрии и потенциометрии исследо-
ваны электрохимические процессы на поверхности пористого титанового электрода в
растворах фосфорной кислоты. Установлено, что в концентрированных растворах на по-
верхности титанового электрода устанавливается потенциал –0,30…–0,35 V независимо

125