Page 17 - Zmist-n2-2015
P. 17

Матеріал  та  методики  досліджень.  Як  об’єкт  дослідження  обрали  сплав
                  ВТ22  у  вигляді  прутка  Ø 20 mm  хімічного  складу  Ті–5,0  (wt.)% Al–4,79% Mo–
                  4,7% V–0,97% Fe–0,71% Cr, виготовленого на ВСМПО-Авісма (Росія). З прутка
                  вирізали зразки довжиною 10 mm для вивчення мікроструктури та фазового скла-
                  ду (методом рентгенівського фазового аналізу – XRD) у вихідному стані та дов-
                  жиною 200 mm для безпосередньої ШТО за режимом: нагрівання зі швидкістю
                  5°С/s до 900°С з подальшим охолодженням на повітрі або гартуванням у воді.
                  ШТО  виконували  електроконтактним  способом,  пропускаючи  електричний
                  струм промислової частоти (50 Hz) на розробленій в Інституті металофізики ім.
                  Г. В. Курдюмова НАН України  установці. Також з прутка вирізали зразки для
                  додаткової термомеханічної обробки (ТМО) [8], яку застосували для оптимізації
                  вихідної мікроструктури. Після ТМО пруток мав кінцевий Æ 10 mm; з нього та-
                  кож вирізали зразки довжиною 10 mm для вивчення мікроструктури та фазового
                  складу, а решту матеріалу піддали аналогічній ШТО тільки виключно з подаль-
                  шим гартуванням у воді. Після ШТО зразки зістарили в атмосферній печі за тем-
                  ператури 630°С з витримкою 8 h. Вивчили мікроструктуру та фазовий склад зі-
                  стареного сплаву, а також виточили з нього зразки для механічних випробувань
                  на розтяг. Мікроструктуру досліджували методами світлової (LM)  та просвічу-
                  вальної електронної (TEM) мікроскопії. Механічні випробування на розтяг здій-
                  снювали за стандартом ASTM E8-7 на циліндричних зразках Ø 4 mm та довжи-
                  ною  робочої  частини  25 mm.  Після  механічних  випробувань  поверхню  зламів
                  досліджували за допомогою сканувальної електронної мікроскопії (SEM).
                      Результати  та  їх  обговорення.  У  вихідному  стані  мікроструктура  сплаву
                  ВТ22 характеризувалася відносно дрібним (до 30 mm) b-зерном, оконтурованим
                  прошарком a-фази та дрібними частинками внутрішньозеренної a-фази (рис. 1а),
                  та добре проробленою дисперсною (a+b)-мікроструктурою внаслідок додаткової
                  ТМО (рис. 1b). Обидва прутки у вихідному стані за результатами XRD характе-
                  ризувалися стабільним двофазним (a+b)-станом.














                  Рис. 1. Мікроструктура сплаву ВТ22 у вихідному стані: промисловий пруток Æ 20 mm (a);
                                      пруток Æ 10 mm (b), оптимізований ТМО.
                    Fig. 1. Microstructure of BT22 alloy in as-received state: industrial-made Æ 20 mm rod (a);
                         Æ 10 mm rod (b) produced by optimized thermomechanical processing (TMP).
                      Застосування ШТО, перш за все, призвело до деякого збільшення розмірів
                  b-зерен (рис. 1а і 2a, b), що свідчить про досягнення за швидкого нагрівання тем-
                  ператури однофазної b-області; при цьому для матеріалу, який пройшов поперед-
                  ню ТМО за оптимізованим режимом, ріст b-зерна був мінімальний (рис. 2с). Піс-
                  ля ШТО з подальшим охолодженням на повітрі сплав характеризувався майже
                  однофазним  b-станом  із  незначною  кількістю  a-фази  (рис.  3,  штрихова  лінія).
                  Згідно з даними металографії, ця a-фаза спостерігається головно на межах b-зе-
                  рен (рис. 2а) і, вочевидь, виділяється безпосередньо під час відносно повільного
                  охолодження. На відміну від охолодження на повітрі гартування у воді призво-
                  16
   12   13   14   15   16   17   18   19   20   21   22