Page 116 - Zmist-n3-2015-new

ред, сольватацією солі паладію [PdCl 2(DMF) 2], яка спричиняє катодну поляриза-
цію цього металу. Відтак концентрація HAuCl 4 і PdCl 2 у робочому розчині є важ-
ливим параметром впливу на склад бінарної системи Au–Pd.

Рис. 3. EDX осаду Au–Pd (a) та SEM зображення поверхні магнієвого диска
після осадження золотa–паладію у DMF розчинах за 0,004 М HAuCl 4 + 0,004 M PdCl 2 (b),
0,004 М HAuCl 4 + 0,01 M PdCl 2 (с) при 60°C упродовж 8 min.
Fig. 3. EDX of Au–Pd deposit (a) and SEM images of the magnesium disk surface
after gold–palladium deposition in DMF with 0.004 М HAuCl 4 + 0.004 M PdCl 2 (b),
0.004 М HAuCl 4 + 0.01 M PdCl 2 (c) at 60°C for 8 min.

Під час перебігу гальванічного заміщення вміст компонентів в осаді Au–Pd
(див. таблицю) та його топографія мало змінюється (рис. 3b, c). Це вказує на ста-
більність перебігу електрохімічних реакцій (4)–(6) на мікроелектродах у часі.

Залежність вмісту компонентів в осаді Au–Pd від складу розчину й тривалості
°C
гальванічного заміщення Au і Pd магнієм у середовищі DMF за 60° °°
Вміст компонентів, at.%
Cклад розчину τ, min
Au Pd
0,004 М HAuCl 4 + 0,004 M PdCl 2 8 74 26
8 55 45
0,004 М HAuCl 4 + 0,01 M PdCl 2
4 51 49

ВИСНОВКИ
У DMF розчинах HAuCl 4 гальванічним заміщенням за сумарною реакцією
– –
2[AuCl 4] + 3Mg = 2Au + 3Mg + 8Cl утворюються частинки золота, які на по-
верхні магнію агломеруються з формуванням мікроплівки. Їх розміри зменшу-
ються із підвищенням температури (1,0…3,0 mm за 20°С і 0,3…1,0 mm за 60°С),
що зумовлено зростанням швидкості електрогенерувальної реакції розчинення

115