Page 115 - Zmist-n3-2015-new

шеному” зародкоутворенні одного металу на поверхні іншого. Тому часто розмі-
ри частинок осаду бінарних металевих систем є меншими порівняно з відповід-
ними монометалевими, одержаними за ідентичних умов електролізу, наприклад
Ni–Co [9], Ag–Pd [10].

Рис. 1. EDX осаду Au (a) та SEM зображення поверхні магнію після осадження золота
з 0,004 М HAuCl 4 у DMF розчинах за 20 (b) та 60°С (c) упродовж 8 min.
Fig. 1. EDX of Au deposit (a) and SEM images of the magnesium surface after gold deposition
from 0.004 М HAuCl 4 in dymethylformamid (DMF) solutions at 20 (b) and 60°C (c) for 8 min.

Рис. 2. Анодні поляризаційні криві Mg
у 0,01 М Et 4 NСl за 20 (1), 40 (2), 60°С (3)
та катодні криві Au у DMF розчинах
0,004 М H[AuCl 4 ] i Au–Pd у 0,004 М
PdCl 2 + 0,004 М H[AuCl 4 ] за 60°С.
Fig. 2. Anode polarization curves of Mg
in 0.01 М Et 4 NСl at 20 (1), 40 (2), 60°С (3)
and cathode curves of Au in DMFsolutions
0.004 М H[AuCl 4 ] and Au–Pd in 0.004 М
PdCl 2 + + 0.004 М H[AuCl 4 ] at 60°С.

Осад системи Au–Pd (рис. 3), на відміну від осаду Au (див. рис. 1), відзнача-
ється більшою шорсткістю поверхні, що зумовлено впливом паладію. Для остан-
нього характерно формування голкоподібних і пластинчастих нанорозмірних
частинок під час гальванічного заміщення магнієм у DMF розчинах [4]. Підтвер-
дженням цьому може бути збільшення шорсткості зі зростанням вмісту паладію
в осаді (рис. 3).
Вміст золота в осаді Au–Pd суттєво переважає вміст паладію за однакових
концентрацій іонів відповідних металів у розчині (див. таблицю). Лише за спів-
відношення [HAuCl 4]:[PdCl 2] = 1:2 вміст компонентів у системі Au–Pd вирівню-
ється. Таке пріоритетне відновлення золота на мікрокатодах зумовлено, насампе-
114