Page 61 - Zmist-n5-2015

Для оцінки впливу інгібітора на седиментацію суспензії карбонату кальцію
отримали залежності маси осаду від часу (рис. 4a), з яких видно, що частинки
карбонату кальцію полідисперсні. В присутності ОК-2 накопичувалося більше
осаду, що може бути пов’язано з агрегацією кристалів під впливом адсорбції
інгібітора. Цьому сприяло зниження абсолютного значення заряду поверхні
кристалів. Для підтвердження цього припущення отримали значення найвірогід-
ніших радіусів кристалів. Вони відповідали максимумам диференціальних кри-
вих розподілу, які представляли собою залежність масової функції розподілу F
від радіуса частинок (рис. 4b).

Рис. 4. Залежність маси утвореного осаду карбонату кальцію від часу (а)
і диференціальні криві розподілу частинок за радіусами карбонату кальцію (b)
за відсутності (1) і присутності (2) інгібітора.
Fig. 4. Dependence of precipitated calcium carbonate mass on time (a)
and differential distribution curves of the calcium carbonate particles by radii (b)
with OK-2 inhibitor of concentration 0 mg/l (1) and 10 mg/l (2).
Обробляли седиментаційні результати за припущення, що домінуючою фор-
мою кристалів була сфера. Аналіз значень r Н (див. таблицю) показав, що за при-
сутності ОК-2 розмір кристалів карбонату кальцію збільшувався через коагуля-
цію частинок. Зростання радіуса частинок карбонату кальцію сприяло швидшому
осадженню дисперсної фази, що підтверджувалося збільшенням константи седи-
ментації.
Отримані кристали карбонатів кальцію і магнію за присутності інгібітора,
згідно з результатами електронної мікроскопії, виявилися більшими, ніж за його
відсутності (див. рис. 1), що вочевидь пов’язано зі збільшенням коагуляції части-
нок осаду. При цьому візуально осад за присутності інгібітора виявився розпуше-
нішим. Таким чином, інгібітор ОК-2 змінює його структуру та збільшує фазу
кальциту. Осад краще змиватиметься водою, що призводитиме до зниження со-
левідкладень на поверхні обладнання.
ВИСНОВКИ
Інгібітор ОК-2 призводить до збільшення розмірів кристалів осаду карбона-
тів кальцію і магнію та появи кристалів ромбічної структури. Встановлено, що
осад в основному складався з фаз кальциту і арагоніту. За присутності інгібітора
вміст фази кальциту збільшився на 21%.
Основною причиною зміни морфології і фазового складу осаду є адсорбція
інгібітора на поверхні кристалів. Дослідження адсорбції показало, що вона адек-
ватно описується ізотермою Ленгмюра, а високе значення енергії Ґіббса, свідчить
про хорошу адсорбцію інгібітора на поверхні кристалів осаду, що призводить до

60