Page 60 - Zmist-n5-2015
P. 60

Основною причиною зміни морфології і фазового складу осаду може бути
                  адсорбція інгібітора на гранях кристалів осаду, що формуються. Попередньо для
                  визначення  адсорбції  на  поверхні  карбонату  кальцію  отримали  залежність  по-
                  верхневого натягу на межі розчин/повітря від концентрації інгібітора (рис. 3а).
                  Внаслідок адсорбції інгібітора знижувалася його концентрація в розчині і збіль-
                  шувався поверхневий натяг. Зі значень залишкових концентрацій інгібітора, от-
                  риманих після адсорбції за формулою (3), розраховані його поверхневі надлишки
                  і побудована ізотерма адсорбції, яка виявилася лінійною в координатах Ленгмю-
                  ра (рис. 3b).






















                        Рис. 3. Залежність поверхневого натягу від концентрації інгібітора ОК-2 (а)
                                                                         2
                        та ізотерма адсорбції на межі розчин/СаСО 3  (b) (S sp  = 0,21 m /g, Т = 290 K).
                          Fig. 3. Dependence of surface tension on concentration of the OK-2 inhibitor
                                                                             2
                    and adsorption isotherms at the boundary solution/СаСО 3  (b) (S sp  = 0.21 m /g, Т = 290 K).
                      На  підставі  ізотерми  отримали  граничну  адсорбцію  інгібітора  на  поверхні
                                                        2
                                                –7
                  карбонату  кальцію  (Г ∞  =  2,6×10   mol/m )  і  константи  адсорбційної  рівноваги
                            3
                  (В = 54,3 m /mol). Отримані значення вільної енергії Ґіббса –37,0 kJ/mol свідчать
                  про сильну адсорбцію інгібітора на поверхні карбонату кальцію. Внаслідок того,
                  що інгібітор ОК-2 створений на основі катіонного поліелектроліту, за його ад-
                  сорбції  на  поверхні  СаСО 3  можлива  зміна  зарядів  кристалу.  Для  оцінки  цього
                  явища методом електрофорезу виміряна швидкість руху дисперсної фази карбо-
                  нату кальцію у водному середовищі і за співвідношенням (4) розраховані значен-
                  ня  електрокінетичного  потенціалу  частинок  (див.  таблицю).  Виявилося,  що  за
                  відсутності  інгібітора  поверхня  кристалів  карбонату  кальцію  має  негативний
                                                                                          –
                  заряд,  зумовлений  дисоціацією  поверхневих  сполук  з  утворенням  іонів НСО 3 ;
                      2–   –
                  CO 3 ; ОН  [12]. За присутності інгібітора поверхня осаду перезаряджається через
                  адсорбцію позитивно зарядженого поліелектроліту, що може викликати злипання
                  частинок.

                           Седиментаційні характеристики частинок карбонату кальцію
                                    за присутності інгібітора (С ОК-2  = 10 mg/l)
                                                                            4
                                                               5
                                   Параметр        ξ, mV  r Н ×10 , m   K s ×10 , s
                                 Без інгібітора     –18,6    2,3         2,0
                                 З інгібітором       9,9     2,6         2,6



                                                                                          59
   55   56   57   58   59   60   61   62   63   64   65