Page 38 - 07
P. 38

Мета роботи – встановити вплив дрібнодисперсного наповнювача на фізико-ме-
                  ханічні і теплофізичні властивості епоксидних КМ та оптимізувати його вміст для
                  отримання матеріалів з максимальними показниками досліджуваних характеристик.
                      Матеріали та методика дослідження. Як основний компонент для в’язі під
                  час  формування  епоксидних  КМ  вибрали епоксидний  діановий  олігомер  марки
                  ED-20  (ГОСТ  10587-84).  Для  зшивання  епоксидних  композицій  використали
                  твердник поліетиленполіамін ПЕПА (ТУ 6-05-241-202-78), який дає можливість
                  затверджувати матеріали за кімнатних температур. Твердник вводили у епоксид-
                  ний олігомер за співвідношення 1:10. Як наповнювач використовували дрібнодис-
                  персні (10…20 mm) порошки: колоїдну сірку (КС) (ГОСТ 127.5-93), залізний сурик
                  (ЗС) (складається зі суміші мікроелементів і оксиду заліза Fe 2O 3, ГОСТ 8135-74)
                  та карбідну шихту (КбШ), яка є побічним продуктом виробництва ацетилену. Екс-
                  периментально встановили, що КбШ містить солі кальцію (58%) та важкі метали:
                  цинк – 7,0; мідь – 3,8; кадмій – 1,0; свинець – 11,6; нікель – 11,6 та хром – 3,8 mg/kg.
                      Епоксидні КМ формували за такою технологією: попереднє дозування епок-
                  сидної діанової смоли ED-20 і наповнювача та подальше введення його в епок-
                  сидну в’язь; гідродинамічне суміщення олігомера ED-20 і дисперсних частинок;
                  введення твердника ПЕПА і перемішування композиції упродовж 5 min. Затвер-
                  джували КМ за експериментально встановленим режимом: формування зразків та
                  їх витримування 12 h за температури Т = 293 K; нагрівання зі швидкістю 3 K/min
                  до Т = 393 K; витримування КМ упродовж 2 h; повільне охолодження до Т = 293 K.
                  Для стабілізації структурних процесів у матриці зразки витримували 24 h на по-
                  вітрі за температури Т = 293 K з подальшим експериментальним випробуванням.
                      Адгезійну міцність КМ до металевої основи досліджували, вимірюючи руй-
                  нівне напруження за рівномірного відриву пари склеєних зразків (“метод гриб-
                  ків”). Досліджували згідно з ГОСТ 14760-69, вимірюючи силу відривання клейо-
                  вих  з’єднань  сталевих  зразків  на  автоматизованій  розривній  машині  УМ-5  за
                  швидкості навантаження v = 10 N/s. Діаметр робочої частини сталевих зразків за
                  відриву  становив  25 mm.  Адгезійну  міцність  за  зсуву  визначали  згідно  з
                  ГОСТ 14760-69, а залишкові напруження у КМ – консольним методом [7]. Покрив
                  завтовшки  d = 0,3…0,5 mm  формували  на  сталевій  основі.  Параметри  основи:
                  загальна довжина l = 100 mm; робоча довжина l 0 = 80 mm; товщина d = 0,2 mm.
                      Руйнівне напруження і модуль пружності під час згину КМ визначали згідно
                  з  ГОСТ  4648-71  і  ГОСТ  9550-81,  відповідно.  Параметри  зразків:  довжина  l =
                  =  120 ± 2 mm,  ширина  b = 15 ± 0,5 mm,  висота  h = 10 ± 0,5 mm.  Теплотривкість
                  (за Мартенсом) KM визначали згідно з ГОСТ 21341-75. Методика дослідження
                  полягає у визначенні температури, до якої досліджуваний зразок необхідно нагрі-
                  вати зі швидкістю v = 3 K/min під дією постійного згинального навантаження F =
                  = 5 ± 0,5 MPa, внаслідок чого матеріал деформується на задану величину (h = 6 mm).
                      Щоб  забезпечити  необхідну  точність результатів,  виконали  серію  пошуко-
                  вих  експериментів,  в  результаті  чого  встановили,  що  для  досягнення  достовір-
                  ності 95% потрібно дослідити не менше 6 зразків.
                      Результати  досліджень  та  їх  обговорення.  Відомо  [1, 3],  що  для  макси-
                  мального підвищення експлуатаційних характеристик технологічного устаткуван-
                  ня доцільно формувати дво- чи багатошарові захисні покриви. При цьому пер-
                  ший шар є адгезійним, що дає змогу максимально збільшити міцність зчеплення
                  покриву з основою. Це, своєю чергою, дасть можливість під час експлуатації ма-
                  теріалів у агресивних середовищах підвищити протикорозійні властивості мате-
                  ріалів, позаяк поліпшена міжфазова взаємодія адгезиву та субстрату попереджує
                  проникнення агресивного середовища на межі поділу фаз “основа–покрив”. Та-
                  ким чином, завдяки високій адгезійній міцності захисного покриву нівелюється
                  підплівкова корозія навіть після проникнення агресивного середовища через ад-
                  44
   33   34   35   36   37   38   39   40   41   42   43