Page 57 - Zmist-n4-2015

Таблица 3. Результаты РФА продуктов гидрирования сплавов

Замещение Параметры кристаллических решеток ±0,0009 (nm)
компо-
нентов исходный гидрированный дегидрированный
сплава,
at.% l-фаза β-фаза l- гидрид δ-гидрид e-гидрид l-фаза β-фаза a-фаза

а=0,5179 а=0,5590 а=0,4535 а=0,5206 а=0,2992
2 Mn ® V а=0,3352 а=0,4476 а=0,3388
с=0,8508 с=0,9182 с=0,4681 с=0,8551 с=0,4761
а=0,5195 а=0,5592 а=0,4535 а=0,5184 а=0,2976
5 Mn ® V а=0,3365 а=0,4474 а=0,3371
с=0,8434 с=0,9186 с=0,4682 с=0,8515 с=0,4735

а=0,5195 а=0,5567 а=0,4510 а=0,5197 а=0,2975
2 Zr ® V а=0,3365 а=0,4433 а=0,3388
с=0,8534 с=0,9145 с=0,46561 с=0,8536 с=0,4734
а=0,5186 а=0,5572 а=0,4540 а=0,5198 а=0,2974
5 Zr ® V а=0,3368 а=0,4452 а=0,3381
с=0,8519 с=0,9153 с=0,4687 с=0,8538 с=0,4733

а=0,5200 a=0,5583 а=0,4532 а=0,5199 а=0,2978
2 Ti ® V а=0,3372 a=0,4470 а=0,3384
с=0,8542 c=0,9171 с=0,4678 c=0,8539 c=0,4739

а=0,5202 а=0,5591 а=0,4533 а=0,5222 а=0,2994
5 Ti ® V а=0,3383 а=0,4468 а=0,3377
с=0,8545 с=0,9184 с=0,4679 с=0,8578 с=0,4764

Рис. 2. Сорбционная емкость (d+e)-гидридов на основе твердого раствора (а)
и гидридов на основе фазы Лавеса (b) в зависимости от замещения компонентов
отожженного эвтектического сплава Ti 0,475 Zr 0,3 Mn 0,225 : 1 – при индивидуальном
гидрировании фаз; 2 – в исходной эвтектике; 3 – 2 Mn ® V; 4 – 5 Mn ® V;
5 – 2 Zr ® V; 6 – 5 Zr ® V; 7 – 2 Ti ® V; 8 – 5 Ti ® V.
Fig. 2. Sorption capacity of (d+e)-hydrides based on solid solution (a) and hydrides based
on Laves phases (b) depending on the substitution of the components
of the annealed eutectic Ti 0.475 Zr 0.3 Mn 0.225 alloy:
1 – during individual hydration of phases; 2 – in initial eutectics; 3 – 2 Mn ® V;
4 – 5 Mn ® V; 5 – 2 Zr ® V; 6 – 5 Zr ® V; 7 – 2 Ti ® V; 8 – 5 Ti ® V.
Учитывая, что активное поглощение водорода происходит при комнатной
температуре, можно утверждать, что гидрирование начинается с интерметаллида,
поверхность активируется вследствие нескомпенсированности межатомных свя-
зей фазы Лавеса. В результате этого облегчается диссоциация молекул водорода,
он быстро проникает в интерметаллидную матрицу и распространяется по меж-
фазным границам [11, 20]. Существенное увеличение объема элементарной ячей-
ки (табл. 3) обусловливает разрушение интерметаллида и образование чистой
(без оксидной пленки) поверхности не только для него, но и для b-твердого раст-
56